超微量分光光度計憑借其高靈敏度、快速檢測和微量樣本需求的特點，已成為現(xiàn)代生命科學(xué)實驗室中核酸與蛋白質(zhì)定量的核心工具。其核心作用體現(xiàn)在以下三個方面：

　　一、高靈敏度與寬檢測范圍，實現(xiàn)精準定量

　　傳統(tǒng)分光光度計需1-2mL樣本體積，而超微量分光光度計僅需0.5-2μL樣本，通過表面張力固定于檢測基座表面，極大降低了珍貴樣本（如臨床活檢組織、稀有細胞裂解液）的消耗。其檢測下限可達0.5ng/μL（dsDNA），上限擴展至37,500ng/μL（dsDNA），覆蓋從低豐度樣本到高濃度純化產(chǎn)物的全范圍定量需求。例如，在NGS文庫構(gòu)建中，可準確測定文庫濃度至nM級別，確保文庫池均衡性。

　　二、多波長同步檢測，保障數(shù)據(jù)可靠性

　　通過230nm、260nm、280nm、320nm四波長同步掃描，可同時獲取核酸純度（A260/A280）、蛋白質(zhì)純度（A280/A260）及鹽離子污染（A230/A260）信息。例如，純DNA的A260/A280比值應(yīng)為1.8-2.0，若低于1.8可能提示蛋白質(zhì)或苯酚污染；而A260/A230比值低于2.0則表明存在鹽類或有機溶劑殘留。這種多參數(shù)分析模式顯著提升了定量結(jié)果的準確性，避免了單波長檢測的局限性。

　　三、快速無損檢測，優(yōu)化實驗流程

　　單次檢測僅需2-5秒，且樣本無需稀釋或特殊處理（如熒光染料標記），直接使用原始樣本即可完成檢測。這一特性在高通量實驗中尤為重要——例如，在CRISPR基因編輯實驗中，可快速測定gRNA合成產(chǎn)物的濃度與純度，指導(dǎo)后續(xù)轉(zhuǎn)染體系優(yōu)化；在蛋白質(zhì)表達純化過程中，可實時監(jiān)測洗脫峰中目標蛋白的濃度變化，及時調(diào)整收集策略。此外，檢測后樣本可回收用于下游實驗（如PCR、Westernblot），避免了傳統(tǒng)方法中樣本損耗導(dǎo)致的實驗重復(fù)。

　　總結(jié)：超微量分光光度計通過微量樣本檢測、多參數(shù)分析和快速無損操作，為核酸與蛋白質(zhì)定量提供了高效、精準的解決方案，成為現(xiàn)代分子生物學(xué)實驗室的核心設(shè)備。